Hipotireoidismo Congênito

O hipotireodismo congênito (HC) é uma doença que ocorre quando o hormônio (a tiroxina)da glândula tireóide do recém-nascido  não é produzido, tem baixa produção ou o organismo apresenta  resistência à sua ação.. 

A tireóide é uma glândula pequena, em forma de borboleta, localizada na região anterior do pescoço. Os hormônios produzidos por ela são responsáveis pelo crescimento físico e  desenvolvimento do cérebro, em particular, mas também tem outras várias e importantes  funções no corpo.

 No hipotireodismo congênito,em geral, a glândula tireóide é reduzida, localizada em outra região ou inexistente. Também pode acontecer, mas menos frequentemente, de a glândula ter se  desenvolvido normalmente, mas  não funcionar bem.

Em qualquer dessas situações, se a doença for diagnosticada de forma tardia, o crescimento e o desenvolvimento intelectual ficam  comprometidos. Como a falta do hormônio pode não apresentar sinais e sintomas – ou os apresentar de forma bastante leve – nas primeiras semanas de vida,  essencial fazer o diagnóstico o mais cedo possível. 

O diagnóstico precoce ocorre pelo exame de triagem neonatal, ou “teste do pezinho”. A partir da confirmação do diagnóstico  a criança já deve iniciar o tratamento, feito pelo uso do hormônio, de modo a evitar as sequelas vindas da sua deficiência. 

O tratamento e o acompanhamento do HC são gratuitos e garantidos a todas as crianças diagnosticadas, durante todo o período necessário, por meio do partir do Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais (PTN-MG).